Фото: bild.de

Шестилетняя девочка по имени Кати из Обер-Рамштадт (Гессен) очаровывает своих родителей очаровательной улыбкой и заливным смехом. Кати очень веселый и жизнерадостный ребенок, однако, из-за редкого заболевания она не может ни говорить, ни ходить, ни даже самостоятельно стоять.

Девочка родилась в августе 2011 года с крайне редким генетическим дефектом: мутацией гена CASK. Основными клиническими маркерами этого редкого синдрома является замедленное развитие двигательных функций, поведения и памяти. В Германии насчитывается около 20 детей с этим заболеванием. Но, поскольку оно редкое и пока глубоко неисследованное врачи не могут делать никаких прогнозов относительно длительности жизни больного.

Маленькая Катарина вот уже шесть лет живет со своей болезнью, а летом даже ходила в школу. Она очень любит, когда мама, папа или старшие братья ей читают. Предпочтительно открытки или письма. Поэтому мама девочки разместила на своей странице в соцсетях обращение ко всему миру с просьбой писать письма для своего маленького солнышка. Эта мелочь доставит большое счастье неизлечимо больной девочке.

Katharina de Jonge
Büchestrasse 2
64372 Ober-Ramstadt

Мать неизлечимо больной девочки обратилась с просьбой ко всему миру обновлено: Декабрь 4, 2017 автором: Галина Крутикова

Видео germania.one

Читайте нас в "Яндекс Новости"
Нажмите, чтобы поделиться новостью

Выскажи своё мнение

Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
Читать дальше