Общество Галина Крутикова

Мать неизлечимо больной девочки обратилась с просьбой ко всему миру

Автор: Галина Крутикова
Общество: Мать неизлечимо больной девочки обратилась с просьбой ко всему миру
Фото: bild.de

Шестилетняя девочка по имени Кати из Обер-Рамштадт (Гессен) очаровывает своих родителей очаровательной улыбкой и заливным смехом. Кати очень веселый и жизнерадостный ребенок, однако, из-за редкого заболевания она не может ни говорить, ни ходить, ни даже самостоятельно стоять.

Реклама

Девочка родилась в августе 2011 года с крайне редким генетическим дефектом: мутацией гена CASK. Основными клиническими маркерами этого редкого синдрома является замедленное развитие двигательных функций, поведения и памяти. В Германии насчитывается около 20 детей с этим заболеванием. Но, поскольку оно редкое и пока глубоко неисследованное врачи не могут делать никаких прогнозов относительно длительности жизни больного.

Маленькая Катарина вот уже шесть лет живет со своей болезнью, а летом даже ходила в школу. Она очень любит, когда мама, папа или старшие братья ей читают. Предпочтительно открытки или письма. Поэтому мама девочки разместила на своей странице в соцсетях обращение ко всему миру с просьбой писать письма для своего маленького солнышка. Эта мелочь доставит большое счастье неизлечимо больной девочке.

Katharina de Jonge
Büchestrasse 2
64372 Ober-Ramstadt

Мать неизлечимо больной девочки обратилась с просьбой ко всему миру обновлено: 13 августа, 2019 автором: Галина Крутикова
Иcтoчник нoвocти
Набирает популярность: Трудоустройство в Германии для беженцев: всё, что нужно знать
Популярные темы часа: обществополитикаПроисшествияКоронавирусгермания
Нажмите, чтобы поделиться новостью
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.

Последние новости