Фармкомпания Pfizer заявила об окончании второй фазы исследований экспериментального препарата Paxlovid, выпускающегося в капсулах.
Компания приостанавливает испытания из-за «потрясающей эффективности» и готовит документы для подачи в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
В исследовании участвовали 1,2 тысячи человек из группы риска. Среди принимавших лекарство в первые дни болезни, госпитализировали 0,8%. В группе плацебо показатель составлял 7%. Никто из получивших Paxlovid не умер, тогда как 1,6% человек из группы плацебо скончались.
4 ноября британские власти одобрили к применению препарат от Covid-19 молнупиравир, выпускаемый компанией Merck. Его эффективность от тяжёлого течения болезни составляет 50%.
Это также будет Вам интересно:
- Министры здравоохранения представили трехпунктный план по борьбе с четвертой волной
- Pfizer изобрел корона-таблетку, снижающую риск госпитализаций почти на 90%
- Обязательная ревакцинация спустя полгода: министры здравоохранения приняли решение