Общество: Болезнь маленького мальчика из Мюнхена настолько редка, что у нее еще нет названия
Фото: bild.de

Маленький Наол мчится на своей машинке по тротуару. «Мама, смотри!», - кричит он улыбаясь. Мальчик выглядит беззаботным и счастливым ребенком, но ему уже пришлось пережить ад.

Реклама

Наол родился в мае 2016 года в Мюнхене. В три года он внезапно заболевает: его лицо желтеет, он плохо себя чувствует. В больнице врачи обнаруживают, что у мальчика серьезные нарушения свертываемости крови, и самое худшее: его печень не работает должным образом. Пока врачи искали причину болезни, состояние Наола продолжало ухудшаться.

Источник: bild.de

Незадолго до того, как Наолу должны были сделать операцию по пересадке печени, профессор медицинских наук из Мюнстера заинтересовался случаем мальчика. Ученый заявил: у Наола редкая генетическая болезнь, во время которой нарушается обмен веществ в организме. До этого времени во всем мире было зафиксировано лишь два подобных случая. Болезнь настолько редка, что у нее даже нет названия.

Источник: bild.de

«Я была потрясена, но, в то же время вздохнула с облегчением. Теперь мы точно знаем, что с Наолом, - говорит мать Денис. – Лечения от этой болезни нет, но состояние можно стабилизировать при помощи медицинских препаратов и различных процедур».

Денис надеется, что со временем медики смогут найти лекарство, которое поможет ее сыну обрести нормальную жизнь.

Болезнь маленького мальчика из Мюнхена настолько редка, что у нее еще нет названия обновлено: 28 мая, 2020 автором: Екатерина Данилец

Это также будет Вам интересно:

Нажмите, чтобы поделиться новостью
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.

Последние новости