Онкобольного Иво лишают помощи, потому что он еще слишком мал
АОК отказывается оплачивать лекарство от рака.
Семь месяцев назад Иво был умным, веселым и спортивным мальчиком. Сегодня четырехлетний ребенок тяжело болен. Для него важна каждая минута. Но бюрократия больничной кассы компании требует времени. Времени, которого у Иво больше нет…
Как сообщает BILD, в августе у мальчика обнаружили редкую опухоль головного мозга – диффузную глиому ствола головного мозга (DIPG), которая нарушает или делает невозможными жизненно важные функции, такие как дыхание, речь, глотание или ходьбу. Врачи Университетской клиники Лейпцига пытаются замедлить рост новообразования с помощью лучевой и химиотерапии. Однако существует лекарство, которое может вылечить Иво.
«Уже два месяца мы боремся за него, – говорит мать Иво Ольга Р. – Но все тщетно, поскольку Иво вроде как слишком мал, а мы, кажется, живем не в той федеральной земле».
Спасительный препарат называется «Миглустат», и на полугодовую терапию этим лекарством мальчику требуется €61 000. Общая территориальная больничная касса (АОК) Саксонии, в которой обслуживается семья, деньги выделять не спешит.
«Например, в Майнце ребенка с таким же диагнозом лечат «Миглустатом» и довольно успешно! Там это оплачивается. Наш врач обратила внимание АОК на этот факт – без толку!» – сетует Ольга Р.
По сведениям BILD, проблема возникла потому, что: «Миглустат» находится на стадии тестирования, и его рекомендуют использовать только с 12 лет. Однако лечащие врачи не считают, что у Иво могут проявиться серьезные побочные реакции.
АОК же ссылается на экспертизу медицинской службы больничной кассы, согласно которой данные по применению препарата у детей этой возрастной группы отсутствуют.
«Это для меня непонятно, – говорит мать Иво. – В самых критических жизненных ситуациях все просто принимается согласно инструкции».