Мать неизлечимо больной девочки обратилась с просьбой ко всему миру
Шестилетняя девочка по имени Кати из Обер-Рамштадт (Гессен) очаровывает своих родителей очаровательной улыбкой и заливным смехом. Кати очень веселый и жизнерадостный ребенок, однако, из-за редкого заболевания она не может ни говорить, ни ходить, ни даже самостоятельно стоять.
Девочка родилась в августе 2011 года с крайне редким генетическим дефектом: мутацией гена CASK. Основными клиническими маркерами этого редкого синдрома является замедленное развитие двигательных функций, поведения и памяти. В Германии насчитывается около 20 детей с этим заболеванием. Но, поскольку оно редкое и пока глубоко неисследованное врачи не могут делать никаких прогнозов относительно длительности жизни больного.
Маленькая Катарина вот уже шесть лет живет со своей болезнью, а летом даже ходила в школу. Она очень любит, когда мама, папа или старшие братья ей читают. Предпочтительно открытки или письма. Поэтому мама девочки разместила на своей странице в соцсетях обращение ко всему миру с просьбой писать письма для своего маленького солнышка. Эта мелочь доставит большое счастье неизлечимо больной девочке.
Katharina de Jonge
Büchestrasse 2
64372 Ober-Ramstadt