Болезнь маленького мальчика из Мюнхена настолько редка, что у нее еще нет названия
Маленький Наол мчится на своей машинке по тротуару. «Мама, смотри!», - кричит он улыбаясь. Мальчик выглядит беззаботным и счастливым ребенком, но ему уже пришлось пережить ад.
Наол родился в мае 2016 года в Мюнхене. В три года он внезапно заболевает: его лицо желтеет, он плохо себя чувствует. В больнице врачи обнаруживают, что у мальчика серьезные нарушения свертываемости крови, и самое худшее: его печень не работает должным образом. Пока врачи искали причину болезни, состояние Наола продолжало ухудшаться.
Незадолго до того, как Наолу должны были сделать операцию по пересадке печени, профессор медицинских наук из Мюнстера заинтересовался случаем мальчика. Ученый заявил: у Наола редкая генетическая болезнь, во время которой нарушается обмен веществ в организме. До этого времени во всем мире было зафиксировано лишь два подобных случая. Болезнь настолько редка, что у нее даже нет названия.
«Я была потрясена, но, в то же время вздохнула с облегчением. Теперь мы точно знаем, что с Наолом, - говорит мать Денис. – Лечения от этой болезни нет, но состояние можно стабилизировать при помощи медицинских препаратов и различных процедур».
Денис надеется, что со временем медики смогут найти лекарство, которое поможет ее сыну обрести нормальную жизнь.