Мальчик, по имени Эли Томпсон родился с отсутствием носовых пазух и перегородок. Причиной этому стала наследственная болезнь именуемая аплазией костей носа. Это феноменальное явление встречается крайне редко, так как по всему миру известно только сорок таких случаев. Жизнь маленького мальчика оборвалась в субботу. Его родители ещё никак не могут смириться с тем, что их ребёнок умер. Единственное, что их радует – это то, что этот малыш всё же был в их жизни и стал неотъемлемой её частью.
Не смотря на патологию, мальчик всё же дышал самостоятельно через рот. Сразу после рождения ему была проведена трахеотомия, которая дала Эли возможность дышать ещё лучше. Родители даже создали страничку в Facebook, где постоянно сообщали о состоянии малыша с помощью фото и видео. По словам отца, ребёнок стал неотъемлемой частью жизни многих людей, которые также пытались заботиться о нём.
После рождения Эли, родители выставили в интернет фото своего «необычного» ребёнка, но по непонятным причинам администрация Facebook дала запрет на публичный показ материалов. В конце-концов после ряда возмущений и протестов Facebook сдался и мир увидел мальчика, которого родители называли «солнечным светом».
sobolesnuju