Новости Германии на русском языке. События и происшествия в Берлине и других городах Германии.

Детей в семье убивают редкие генетические болезни

У 31-летней Дженнифер Фогельи ее 28-летнего мужа Марселя Шаафа пять общих детей: Ноэль, Джейсон, Саймон, Джереми, Дастиан и один сын от предыдущих отношений Дженнифер – Флориан.

Двух сыновей больше нет. Они умерли от редких генетических заболеваний. В 2013 году в возрасте трех лет от очень редкого синдрома Паллистера-Киллиана умер Джереми. По всему миру известно только 75 случаев такой болезни. В этом году семья похоронила еще одного мальчика. В возрасте пяти лет от лимфомы Беркитта скончался Саймон. В настоящее время Ноэль, которому сейчас 10 лет, тоже борется с недугом. Мальчик страдает от чрезвычайно редкого генетического заболевания под названием «Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром», или «синдром Дункана». От этого недуга страдают исключительно мальчики. Женщины являются только носителями болезни.

Мы стараемся держать себя в руках, – говорит Дженнифер. – Мы должны жить для своих сыновей. К счастью, Дастиан и Джейсон здоровы. Это уже хорошие новости. За Ноэля еще поборемся. После трансплантации столовых клеток у него появился шанс на жизнь.

Источник записи: www.bild.de
Источник изображения: www.bild.de

 

Детей в семье убивают редкие генетические болезни обновлено: Июнь 13, 2016 автором: Kateryna Yakymets
Нажмите, чтобы поделиться новостью

Выскажи своё мнение

Читать дальше